FTDP-17症例の病理報告

MAPT遺伝子内の極めて稀な変異を有するFrontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17(FTDP-17)の症例について、当科の渡辺医師が病理・生化学的特徴をまとめてeNeurologicalSciに発表しました。本報告では、下総精神医療センター、東京都医学総合研究所、新潟大学脳研究所、東京都健康長寿医療センターの先生方に多くのご指導を賜りました。今後も、神経変性疾患の病態解明に寄与する研究を進めてまいります。論文は、下記リンクからご覧いただけます。

Watanabe R, Kawakami I, Ikeuchi T, Murayama S, Arai T, Akiyama H, Onaya M, Hasegawa M.An autopsied FTDP-17 case with MAPT IVS 10 + 14C > T mutation presenting with frontotemporal dementia.
eNeurologicalSci Volume 24, September 2021, 100363
URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405650221000551